الكومبس – الصحة: عبرت اللجنة الأمنية للوكالة الأوروبية للأدوية PRAC عن اعتقادها بضرورة سحب حبوب Alvedon 665 من الأسواق في جميع أنحاء أوروبا، حيث تعتبر هذه الحبوب واحدة من أكثر الوصفات الطبية شيوعاً والمستخلصة من مادة الباراسيتامول.
وبحسب موقع Dagens Medicin فقد أجرت لجنة PRAC تدقيقاً حول مدى جدوى بعض الأدوية، وذلك بناء على تقرير قدمته مصلحة الأدوية السويدية Läkemedelsverket أشارت فيه إلى ظهور مشاكل صحية ناجمة عن تناول جرعات زائدة من حبوب Alvedon 665 .
وأفاد التقرير السويدي أنه إذا لم يتم اتخاذ التدابير العلاجية المناسبة فإن تناول جرعات زائدة من حبوب الألفيدون يمكن أن يؤدي إلى تلف الكبد بشكل حاد أو الوفاة.
وكان مجموعة من الأطباء السويديين قد حذروا قبل فترة من المخاطر الصحية التي يمكن أن تنجم عن تناول جرعات زائدة من Alvedon 665لاسيما وأنها قد تؤدي إلى تسمم الكبد ومن ثم الاضطرار للخضوع لعملية زرع الكبد.
وبناءاً على هذا التحذير فقد أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية EMA أنها تجري حالياً مجموعة من عمليات التدقيق لفحص مدى المخاطر الصحية الناجمة عن بعض أنواع الأدوية المسكنة للألم، وإعادة النظر في المبادئ التوجيهية لوصف دواء الألفيدون.
وأشارت لجنة PRAC إلى أن المخاطر الصحية التي تسببها هذه الحبوب هي أكبر بكثير من الفوائد، ولذلك من المستحسن سحبها من جميع الأسواق الأوروبية.
وتختلف حبوب Alvedon 665 عن دواء Alvedon العادي أنه ذات تأثير أبطأ في الجسم وبالتالي يستغرق مدة أطول في تخفيف الآلام.