الكومبس – الصحة: تمكن علماء أمريكيون في تعديل جينات جنين بشري بهدف تصحيح طفرة مسببة للأمراض مما يسمح بالحيلولة دون انتقال الخلل إلى الأجيال المقبلة.
وذكرت وكالة الأنباء رويترز أن جامعة أوريجون للصحة والعلم تعاونت مع معهد سالك ومعهد العلوم الأساسية في كوريا الجنوبية من أجل استخدام تكنولوجيا تعرف باسم “كريسبر-كاس9” لتصحيح طفرة جينية مسببة لأحد أمراض القلب.
وكانت الدراسات المنشورة في هذا الصدد من قبل تجرى في الصين وحققت نتائج متباينة.
وتعمل تكنولوجيا “كريسبر-كاس9” مثل مقص للجزيئات يتيح التخلص من الأجزاء غير المرغوب فيها من الطاقم الجيني البشري الكامل “الجينوم” لتحل محلها أجزاء جديدة من الحمض النووي الوراثي.
وقال خوان كارلوس إزبيسوا بيلمونت الأستاذ في مختبر للجينات تابع لمعهد سالك والمشارك في الدراسة “أثبتنا إمكانية تصحيح الطفرات في الجنين البشري بأسلوب آمن وبدرجة محددة من الكفاءة”.
ولزيادة معدل النجاح جمع الفريق البحثي بين مكونات تعديل الجينوم وحيوان منوي لذكر به الخلل الجيني المستهدف في عملية تخصيب بالمختبر ليكتشفوا أن الجنين استخدم النسخة السليمة من الجين لتصحيح الجزء المصاب بالطفرة.
وفي ذات السياق اكتشف فريق معهد سالك وجامعة أوريجون أن تعديل الجين لم يسبب ظهور أي طفرة في أجزاء أخرى من الجينوم وهو أمر كان يثير قلقاً كبيراً في مجال تعديل الجينات.
ولم تصل نسبة نجاح استخدام هذه التكنولوجيا إلى 100 ٪ لأنها زادت عدد الأجنة التي خضعت لتصحيح طفراتها الجينية من 50 ٪ إلى 74 ٪.