الاتحاد الأوروبي يوافق على لقاح “جانسن”

اللقاح يتكون من جرعة واحدة فقط وفعّال ضد النسخ الجديدة لكورونا

السويد ستحصل على 230 ألف جرعة من اللقاح في أبريل

الكومبس – أوروبية: أوصت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) بالموافقة على استخدام لقاح كورونا الذي أنتجته شركة Janssen الهولندية التابعة لشركة Johnson & Johnson الأمريكية. وفق ما أعلنت الوكالة في بيان صحفي اليوم.

ويعني ذلك أن القرار الآن بيد المفوضية الأوروبية لاستخدام اللقاح في دول الاتحاد. ووفق التجارب السابقة فإن المفوضية توافق فوراً بعد توصية وكالة الأدوية.

وأوصت وكالة الأدوية الأوروبية باستخدام اللقاح لجميع البالغين الذين تزيد أعمارهم فوق الـ18 عاماً، معتبرة أنه يلبي متطلبات الفعالية والسلامة والجودة. ويحقق اللقاح وقاية بنسبة 85 بالمئة من الإصابة بأعراض خطيرة، وفق معايير الوكالة الأوروبية.

ويمتاز اللقاح بأنه يتكون من جرعة واحد فقط، عكس اللقاحات المستخدمة في الاتحاد الأوروبي حتى الآن حيث تتكون من جرعتين لتشكيل المناعة المطلوبة.

كما ثبت أن اللقاح له تأثير ضد كل من متغيرات الفيروس التي ظهرت في جنوب إفريقيا والبرازيل، وفق الأستاذ والباحث في معهد كارولينسكا علي ميرازيمي.

وهذا هو اللقاح الرابع الذي يعتمده الاتحاد الأوروبي بعد لقاحات فايزر/بيونتيك، وموديرنا، وأسترا زينيكا.

وبسبب القدرة الإنتاجية المحدودة لـJanssen فإن السويد ستحصل على كميات محدودة من اللقاح في البادية تصل إلى 230 ألف جرعة في نيسان/أبريل. غير أن منسق اللقاحات ريكارد بيريستروم قال أمس الأربعاء إن السويد ستتسلم كميات أكبر في أيار/مايو وحزيران/يونيو.