الكومبس – ستوكهولم: أعلنت الحكومة الألمانية اليوم الإثنين وقف استخدام لقاح استرا زينيكا ضد كورونا، بعد تقارير عن تسجيل إصابات بلجلطات دموية لدى عدد قليل من الملقحين. وقالت وزارة الصحة الألمانية إن القرار اتخذ ” كإجراء وقائي” وبناء على نصيحة من مركز بول ايرليش الطبي فى البلاد الذي دعا إلى إجراء مزيد من التحقيقات فى الحالات المبلغ عنها ، وفق ما نقل SVT عن وكالة أنباء أسوشيتد برس.
وكانت منظمة الصحة العالمية ومصلحة الأدوية السويدية ووكالة الأدوية الأوروبية أجرت تقييما خلص إلى عدم وجود ما يشير إلى أن لقاح أسترا زينيكا يسبب جلطات دموية. ومع ذلك، أوقفت كل من الدنمارك والنرويج ودول أخرى استخدام اللقاح الذي تنتجه الشركة السويدية البريطانية نتيجة مخاوف من آثار جانبية محتملة.
وأصدرت شركة أسترا زينيكا بياناً صحفياً أمس الأحد أكدت فيه عدم وجود أي رابط بين اللقاح والإصابة بالجلطات.
وأطلقت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) تحقيقاً حول اللقاح. وخلصت إلى أن اللقاح لا يزيد خطر الإصابة بتجلطات الدم وفق ما نقلت فرانس برس. وبحسب معطيات الوكالة فإن حالات التجلط الدموي بين الملقحين ليست أعلى منها بين عامة الناس.
وكان أحد التقارير أفاد بوفاة امرأة تبلغ من العمر 60 عاماً في الدنمارك نتيجة جلطة دموية بعد تلقيها اللقاح. وفي اليوم نفسه أعلنت النمسا وفاة ممرضة (49 عاماً) لإصابتها بجلطة بعد أخذها لقاحاً من الدفعة نفسها التي استخدمت في الدنمارك. وأوقفت كل من الدنمارك والنمسا إعطاء لقاح أسترا زينيكا مدة 14 يوماً على الأقل.
ومع ذلك، لا يمكن استخلاص استنتاجات أكيدة حول وجود صلة بين اللقاح والإصابة بالجلطات.
وقالت مصلحة الأدوية السويدية في وقت سابق إنه لا يوجد ما يدعم وقف التطعيم بلقاح أسترا زينيكا. وأكدت مديرة وحدة سلامة الأدوية فيرونيكا آرثرشون أن وكالة الأدوية الأوروبية لم تر أي سبب لوقف التطعيمات، مشيرة إلى أن تقييم مصلحة الادوية السويدية لا يزال يقوم على أن فائدة اللقاح تفوق بكثير مخاطره.
وأضافت “في التحقيق الذي أجري عن الجلطات، لا يوجد حتى الآن ما يشير إلى أن اللقاح هو سبب حدوثها”.
ولم توصِ مصلحة الأدوية بعدم إعطاء اللقاح للمرضى المعرضين لخطر الإصابة بجلطات الدم. وقالت آرثرشون “أعتقد بأن هذا تقييم يخص أطباء التطعيم. ولن نخرج بتوصيات عامة حول ذلك”.
Source: www.svt.se