وقالت الهيئة، في بيان صحفي اليوم، إنها ستنتظر نتائج تحقيق وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، في احتمال وجود صلة بين اللقاح وآثار جانبية نادرة جداً مرتبطة بالجلطات وانخفاض الصفائح الدموية.
وأضافت الهيئة أن السويد تسلمت حتى الآن 31 ألف جرعة من اللقاح الذي تنتجه شركة جونسون آند جونسون الأمريكية، غير أنها لم توزع أي جرعة منها بعد. وفق ما نقل راديو السويد.
وقال مستشار الدولة لشؤون الأوبئة أندش تيغنيل “نحن الآن في انتظار تحقيق EMA ومعلومات من الولايات المتحدة، قبل أن نتمكن من اتخاذ موقف في السويد. وحتى ذلك الحين، فإن التوصية هي عدم استخدام اللقاح”.
ومن المتوقع أن تعلن وكالة الادوية الأوروبية نتائج تحقيقها الأسبوع المقبل وفقاً لرويترز.
وكانت الولايات المتحدة الأمريكية أعلنت أمس إيقاف التطعيم مؤقتاً بلقاح Janssen الذي تنتجه شركة “جونسون آند جونسون” بعد تسجيل ستة آثار جانبية محتملة في شكل أنواع غير عادية من جلطات الدم. ويجري التحقيق في الحالات الست وجميعها لنساء تتراوح أعمارهن بين 18 و48 عاماً. وتوفيت إحداهن، فيما تعالج أخرى في وضع خطير.
Source: sverigesradio.se