الكومبس – ستوكهولم: وافقت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) على استخدام اللقاح الذي أنتجته الشركة السويدية البريطانية أسترا زينيكا ضد كورونا، في الاتحاد الأوروبي. وفق ما نقلت سفينسكا داغبلادت عن مصدر أوروبي.
وقالت وزيرة الشؤون الاجتماعية لينا هالينغرين لأفتونبلادت “إنه أمر جيد ومتوقع. جميع اللقاحات التي وقعنا اتفاقات بشانها تحصل على الموافقة. التحدي الآن هو ضمان تسليمها”.
ورغم الموافقة، فان وكالة الأدوية الأوروبية ستعلن إنه لا توجد بيانات كافية لتقدير تأثير اللقاح على الأشخاص الذين تزيد أعمارهم على 65 عاماً. وفق مصدر سفينسكا داغبلادت.
وكانت هيئة اللقاحات الألمانية أوصت بعدم إعطاء لقاح أسترا زينيكا للأشخاص في الفئة العمرية من 65 عاماً فما فوق. وأوصت به فقط للأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و64 عاماً.
وقالت الهيئة في وقت سابق “لا توجد بيانات كافية حول فعالية اللقاح للأفراد الذين تزيد أعمارهم على 65 عاماً”.
وكانت حدة الخلاف تصاعدت في الأيام الأخيرة بين الاتحاد الأوروبي وأسترا زينيكا بعد أنباء أفادت بأن الشركة لن تستطيع تقديم الجرعات الموعودة من اللقاح بسبب “مشاكل في الإنتاج”، فيما يستمر الإنتاج على طبيعته في المملكة المتحدة. وبذلك يحصل الاتحاد الأوروبي على 40 بالمئة فقط من الجرعات الموعودة.
المصدر: www.aftonbladet.se