الكومبس – ستوكهولم: تنتظر شركة أسترازينيكا السويدية البريطانية، نتائج التحقيق الذي تجريه وكالة الأدوية الأوروبية EMA حول الآثار الجانبية المشتبه أن اللقاح تسبب بها لبعض المطعمين في عدد من دول العالم.
واختارت تلك الدول، ومنها السويد، تعليقاً مؤقتاً لاستخدام اللقاح بعد تسببه بجلطات دموية لعدد من المطعمين به.
وقال أندرياس هيديني، المدير الطبي لشركة Astra Zeneca Norden في تصريحات للتلفزيون السويدي، “استنادًا إلى ما نعرفه اليوم، لا نعتقد أن هناك أي رابط بين اللقاح وتلك الجلطات”.
وأكد احترام شركته لقرارات بعض الدول تعليق اللقاح مؤقتاً.
وأضاف، “من الواضح أنه وضع مؤسف وعلينا بالطبع أن نأخذ هذا الأمر على محمل الجد”.
و قررت هيئة الصحة العامة إيقاف التطعيم بلقاح أسترا زينيكا ضد كورونا في السويد إلى حين الانتهاء من التحقيق الذي تجريه وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) في الآثار الجانبية المحتملة للقاح.
وقال مستشار الدولة لشؤون الأوبئة أندش تيغنيل إن “القرار إجراء وقائي”. وفق ما نقل SVT.
وكانت دول عدة، بينها ألمانيا والنرويج والدنمارك، أوقفت التطعيم باللقاح الذي تنتجه الشركة السويدية البريطانية أسترا زينيكا بعد تقارير عن إصابة بعض الملقحين بجلطات دموية.
وأعلن تيغنيل اكتشاف اضطرابات أكثر خطورة من الجلطات الدموية لدى بعض من جرى تطعيمهم بلقاح أسترا زينيكا ضد كورونا خارج السويد.
وعن طبيعة الاضطراب الجديد المكتشف، قال تيغنيل لـTT “إنه اضطراب آخر أكثر خطورة في الدورة الدموية يمكن أن يسبب كل من الجلطات والنزيف”.
